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哈工大全媒體（梁英爽 朱玉威/文朱玉威/圖）5月6日，生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)學(xué)部/生命科學(xué)中心黃志偉教授團隊在《免疫學(xué)》（Immunity）發(fā)表題為《磷酸抗原通過由內(nèi)而外穩(wěn)定嗜乳脂蛋白受體復(fù)合物驅(qū)動二聚化依賴性γδTCR活化》（Phosphoantigen-induced inside-out stabilization of butyrophilin receptor complexes drives dimerization-dependent γδ TCR activation）的研究論文。該研究通過解析磷酸抗原結(jié)合狀態(tài)下嗜乳脂蛋白家族受體（BTN）和BTN-γδ TCR復(fù)合物的高分辨三維結(jié)構(gòu)以及生化實驗，揭示了BTN家族復(fù)合物的組裝和活性調(diào)控，以及配體誘導(dǎo)的BTN由內(nèi)而外傳導(dǎo)信號激活γδ TCR的分子機制，為開發(fā)靶向γδT細胞的新型免疫療法提供精確的結(jié)構(gòu)模板和理論指導(dǎo)，對自身免疫疾病以及對腫瘤疾病的治療具有重要意義。3A1-3A2/3A3異源二聚體顯示出比3A1同源二聚體更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)γδT細胞是T細胞的一個獨特亞群，因其T細胞受體（TCR）由γ鏈和δ鏈組成而得名。與常見的αβ T細胞不